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ポリウレタンフォームはポリオールとイソシアネートの重付加反応によって生成される高分子発泡体です。
軟質から硬質まで硬さの調整幅が広く、家具、自動車、家電梱包材など多様な分野で使用されています。
特に緩衝材としては、エネルギー吸収性、成形自由度、軽量性のバランスに優れている点が魅力です。
しかし真に高性能な緩衝材を設計するには、フォーム内部の細孔構造を最適化することが不可欠です。
ポリウレタンフォームは数十µm〜数mm規模の気泡(セル)が三次元的に連続・分散した構造を持ちます。
セルの大きさや形状、開孔率、セルウオール厚みは圧縮変形挙動とエネルギー吸収効率を大きく左右します。
密度が低いほど気泡が大きくセル壁が薄くなるため、初期荷重で容易に座屈し衝撃をソフトに受け止めます。
一方で過度に密度を下げると、最大圧縮応力が小さく潰れ切った後の底突き現象を引き起こします。
使用シーンの荷重範囲に合わせ、20–60 kg/m³の範囲で密度をチューニングするのが一般的です。
開孔セルは空気の流れが自由なため復元性に優れ、繰返し衝撃でも反発力が安定します。
閉孔セルは空気が内部に閉じ込められクッション性は高いものの、温度変化による内部圧力変動が問題となりがちです。
緩衝材としては70–90 %程度の開孔率を確保しつつ、適度に閉孔セルを混在させるハイブリッド構造が推奨されます。
化学発泡剤として水を用いるとイソシアネートとの反応でCO₂が発生し、細孔径は比較的大きくなります。
物理発泡剤(HFOやHCFOなど)を併用すると核化数が増えセルが微細化し、気泡均一性が高まります。
環境規制を踏まえ、オゾン破壊係数がゼロの第四世代発泡剤が主流になりつつあります。
初期の気泡核化は撹拌時の剪断で決まるため、インペラ形状、回転数、撹拌時間がセルサイズに直結します。
高せん断で混合すると核生成点が増え微細セルを形成できますが、過度なせん断は反応発熱を促しセル融合を助長します。
リアルタイム粘度モニタリングに基づく撹拌制御が有効です。
金型温度が高いほど反応速度が上がりセル壁が厚く密な構造になります。
連続発泡ラインでは、フォーム上面をロールで軽圧縮し内部圧力を逃がすことで開孔率を調整します。
加圧下で発泡させた後に減圧してセルを急膨張させる二段階プロセスは、超微細セル化と弾性率向上に寄与します。
熱風エージングにより未反応成分を後硬化させると同時に、閉孔セルの開孔処理が可能です。
レーザーや超音波を用いた部分開孔加工は、局所的に衝撃吸収性を高めたい部位で有効です。
また、表面スキンをサンディングで除去すると通気性が向上し、復元スピードが改善します。
フォームを25 %, 50 %, 75 %と段階的に圧縮し、その応力を評価します。
理想的な緩衝材は、低ひずみ域で緩やかな応力上昇、高ひずみ域で高いエネルギー吸収を示すS字型カーブを描きます。
JIS K 6400に基づき、定められた圧縮保持試験後の厚み回復率を測定します。
90 %以上の復元率を確保することで長期にわたるクッション性能を担保できます。
動的繰返し試験では1 万回以上のサイクルで圧縮残留ひずみが10 %以下であることが望ましいです。
衝撃試験機を用い最高5 m/sで加速衝突させ、G値(加速度)を測定します。
フォーム厚を変えたガントレット試験により、所定の衝撃エネルギーでの最適厚さを決定できます。
軽量で輸送振動に耐えることが必須です。
密度25–30 kg/m³、開孔率80 %前後のフォームを箱形状に射出成形し、角部のみ高密度インサートを配置して底突きを防ぎます。
帯電防止剤をポリオール側にプレミックスしておくと、静電気による電子部品損傷を最小化できます。
着座快適性と安全性を両立させるため、異密度二層構造が採用されています。
表層は20 kg/m³で柔軟性を確保し、下層は45 kg/m³で衝撃吸収力を持たせます。
通気孔パターンをレーザー加工し、走行振動下でのムレ感を低減する事例も増えています。
ヘルメットやプロテクターには最大60 J程度の衝撃を許容する必要があります。
微細閉孔セルの高密度フォームにエラストマーシートをラミネートし、衝撃拡散層を形成します。
さらに形状記憶性ポリウレタンを併用し、低温環境でも硬化しにくい仕様が支持されています。
ポリウレタンフォームは熱硬化性であるため、従来は材料リサイクルが困難でした。
近年はグリコール分解によるケミカルリサイクルが進展し、再生ポリオールを最大30 %までフォーム原料に再投入可能になっています。
また、バイオベースポリオールの導入により、植物由来炭素比率40 %超のフォームも実用化されています。
緩衝材用途では単一素材化が解体工程を簡素化し、カーボンフットプリント低減に直結します。
マイクロCTによる三次元細孔解析と有限要素法シミュレーションを組み合わせ、セルレベルでの衝撃伝搬挙動を可視化する試みが活発化しています。
さらに、自己修復性ポリウレタンネットワークを導入したフォームでは、微細破壊後に加熱不要でセル壁が再架橋し、耐久性が飛躍的に向上する報告もあります。
AIを活用したプロセスパラメータ最適化プラットフォームが整備され、密度・開孔率・発泡剤配合比を入力すれば目標G値を自動で満たす処方提案が可能になりつつあります。
脱炭素要求が強まる中、発泡プロセスの電化と再生エネルギー利用、生分解性アロマポリオールの開発が次世代緩衝材の鍵を握るといえます。

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