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油と水は本来互いに溶けにくいため、時間経過とともに重力や界面張力の影響で相が分離します。
家庭用ドレッシングは低粘度で容器を振る機会も少なく、分離を助長する要因が多いです。
特に植物油比率、酸性度、塩濃度、香辛料の固形分などが物理的不安定性を引き起こします。
クリーミータイプは卵黄やガム類を多用し高粘度で安定しやすい一方、フレンチタイプは低粘度で分離しやすい傾向があります。
同じ油水比でも粘度と界面活性成分の含有量により安定性が大きく変わります。
乳化とは、油相が微細な液滴として水相中に分散した状態を指します。
分散した油滴表面を界面活性剤が取り囲むことで再凝集を防ぎます。
理論的には界面張力低減、静電反発、空間的阻害の3つの要素をバランスよく設計することが重要です。
ドレッシングの多くはO/W型で、外相が水のため爽やかな口当たりを実現しやすいです。
逆にW/O型は油感が強く、マヨネーズやバター状製品に適しています。
・卵黄レシチン
・大豆レシチン
・乳タンパク(カゼイン、ホエイ)
天然由来はクリーンラベル志向の高まりで需要が増えていますが、アレルゲン管理が必要です。
・キサンタンガム
・寒天
・CMC
多糖類は粘度付与と架橋により物理的安定性を高めます。複数を併用し相乗効果を狙うレシピが一般的です。
スパン80など低HLB油溶性エステルとツイーン80など高HLB水溶性エステルを組み合わせることで広い温度領域で安定した界面膜を構築できます。
油30〜40%が風味と安定のバランスが良好です。
油が多すぎると密度差で浮上が生じやすく、少なすぎると味が薄くなります。
酢やクエン酸でpH3.0〜4.0に設定すると微生物制御とタンパク変性による粘度向上が得られます。
しかし極端な酸性は界面活性剤の荷電状態を変え不安定性を招くため、緩衝塩(クエン酸ナトリウムなど)で微調整します。
塩は味だけでなく浸透圧を調整し、タンパク凝集を抑制します。
全固形分2〜3%が目安です。
油相と水相を別々に溶解・分散させ温度を30〜40℃に保持すると粘度が下がり混合効率が高まります。
ローター・ステーター式ホモミキサーは毎分3000〜6000rpmで油滴径を1〜5μmまで微細化できます。
槽内温度を50℃以上に上げると粘度低下で粒径がさらに小さくなりますが、香気成分の揮発と熱変性に注意が必要です。
一次乳化で粗乳化し、ポンプで高圧ホモジナイザー(二段、50〜150MPa)に送液することで非常に細かい粒径分布を実現します。
結果としてクリーミーで長期安定なドレッシングが得られます。
3000gで30分遠心し、分離層体積が10%以下なら市場流通温度帯で3か月以上安定する目安になります。
4℃、25℃、40℃でサイクル保存を行い、1か月後の分離率、pH変動、色調を観察します。
タンパク系乳化剤は冷温で凝集しやすいので注意します。
レーザー回折式粒度計でd90が5μm未満なら分離速度が大幅に低下します。
動物由来原料への忌避感やビーガン市場の拡大により、ヒマワリレシチンやオーツ麦由来タンパクが注目されています。
加えて遺伝子組換えフリー、大豆フリーを訴求するブランドも増えており、乳化剤の植物多様化が加速しています。
微生物発酵で得られるソホロ脂質やラムノリピッドは高い界面活性と生分解性を兼ね備え、サステナブル性が魅力です。商業化はまだ限定的ですが、将来のドレッシングにも応用が期待されます。
従来処方
・油35%
・酢10%
・砂糖5%
・塩1.5%
・乾燥ハーブ0.3%
・乳化剤(卵黄)0.8%
・水48%
問題点
・低粘度で2週間後に上部が約20%分離
改良処方
1. 卵黄0.4%に置換し、大豆レシチン0.2%とキサンタン0.15%を追加
2. 酸度を上げ過ぎないようpH3.6→3.8に調整
3. 高剪断ミキサーの回転数を4500→5500rpmへ引き上げ、乳化時間を3分→6分に延長
結果
油滴d90が9μm→4μmに低減し、40℃加速試験で4週間分離なしを達成しました。
ドレッシングの分離を防ぐには、処方設計とプロセス制御の両輪で乳化システムを最適化することが欠かせません。
界面活性剤の選定、油水比、pH、塩濃度、粘度付与など多因子を総合的にデザインし、高剪断・高圧ホモジナイズで微細な油滴を得ることが決め手となります。
近年はクリーンラベル志向により植物性・発酵由来乳化剤が注目されており、従来の卵黄依存から多様化への移行が進むでしょう。
今後はAIによる配合最適化やインライン粒径モニタリング技術の導入で、さらに安定性と生産効率を両立したドレッシング開発が期待されます。

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